Die WHO stellt die Behandlungsarme für Hydroxychloroquin und Lopinavir / Ritonavir für COVID-19 ein
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Die WHO akzeptierte heute die Empfehlung des Internationalen Lenkungsausschusses der Solidaritätsstudie, die Hydroxychloroquin- und Lopinavir / Ritonavir-Arme der Studie einzustellen. Die Solidaritätsstudie wurde von der WHO ins Leben gerufen, um eine wirksame COVID-19-Behandlung für Krankenhauspatienten zu finden.
Der Internationale Lenkungsausschuss formulierte die Empfehlung im Lichte der Evidenz für Hydroxychloroquin im Vergleich zum Pflegestandard und für Lopinavir / Ritonavir im Vergleich zum Pflegestandard aus den Zwischenergebnissen der Solidaritätsstudie und aus einer Überprüfung der Evidenz aus allen am der WHO-Gipfel vom 1. bis 2. Juli zu COVID-19-Forschung und -Innovation.
Diese Zwischenergebnisse zeigen, dass Hydroxychloroquin und Lopinavir / Ritonavir die Mortalität von COVID-19-Patienten im Krankenhaus im Vergleich zum Standard der Behandlung kaum oder gar nicht senken. Die Ermittler der Solidaritätsstudien werden die Prozesse mit sofortiger Wirkung unterbrechen.
Für jedes der Arzneimittel liefern die Zwischenergebnisse keinen soliden Beweis für eine erhöhte Mortalität. Es gab jedoch einige damit verbundene Sicherheitssignale in den klinischen Laborergebnissen der Add-on-Discovery-Studie, die an der Solidaritätsstudie teilnahm. Über diese wird auch in der von Experten begutachteten Veröffentlichung berichtet.
Diese Entscheidung gilt nur für die Durchführung der Solidaritätsstudie bei Krankenhauspatienten und hat keinen Einfluss auf die mögliche Bewertung in anderen Studien zu Hydroxychloroquin oder Lopinavir / Ritonavir bei nicht im Krankenhaus befindlichen Patienten oder als Prophylaxe für COVID-19 vor oder nach der Exposition. Die vorläufigen Solidaritätsergebnisse werden nun für die Veröffentlichung durch Fachkollegen vorbereitet.
